+ 1 203 912 5788

Sasha
Sasha
6 years
Ukraine

1,000

TOTAL TO RAISE

0

RAISED SO FAR

1,000

LEFT TO RAISE

Letter from Sasha's mother:

Здравствуйте ! Для кого -то это будет просто еще одной историей, а кто- то просто сможет

нам помочь… Наша история похожа на тысячи таких же, и не похожа не на одну, потому что речь в

ней пойдет о целой одной жизни Маленького Человека, о разбившихся мечтах и планах, о том,

как может измениться жизнь одной семьи и многих людей всего за один день .

Наша история одна из многих, и началась она в 2013 году с ошибки врачей, которые принимали

роды. В первые полтора месяца жизни мальчиков близнецов всё было как в обычной абсолютно

нормальной семье. Однажды утром один из близнецов затих в своей кроватке, после этого скорая

помощь, в реанимацию его привезли уже в состоянии клинической смерти, там смогли запустить

сердце, после чего он сразу впал в кому. При осмотре в реанимации врачи дали заключение, что у

ребёнка нет травм, синяков, ушибов, дыхательные пути чистые, остатков пищи в них не

обнаружено, всё списали на возможный синдром внезапной детской смерти. На вторые сутки

пребывания в состоянии комы в реанимации, после взятого анализа крови, увидели резкое

падение уровня гемоглобина в крови до критического уровня. При повторном УЗИ обнаружили

кровоизлияние в затылочной части головы, которого при поступлении ребёнка в реанимацию

выявлено не было. После длительного томительного ожидания в муках, маленькое чудо

случилось, из состояния комы он вышел сам.

Настал тот день, когда нас перевели с реанимации в неврологию, где каждый день нам просто

давали противосудорожный препарат «Депакин», «Кепра» и без конца твердили о тяжелом

состоянии моего сына и о том, что ему запрещено любое лечение, кроме приема

противосудорожных.

Мы дома, казалось бы все самое страшное позади, но нет. Саша постоянно на руках, плачет,

кричит, обратились к нейрохирургу, сделали пункции, оказалось давление, скопление ликвора с

кровью, а от этого сильные головные боли. Нас положили в стационар, после того как нам не

смогли помочь мы поехали в Киев, в институт имени Ромаданова, в отделении нейрохирургии нас

сделали операцию, внешнее дренирование, здесь же я впервые узнала, как выглядят судороги…

когда твой ребенок вздрагивает и натягивается словно тетива лука, а ты ничем не можешь ему

помочь.

После двух месяцев пребывания в Киеве мы отправились домой, опять в стационар

неврологического отделения, попытались делать массажи, но Саша сразу начинал судорожить..

Затем мы открыли сбор денег для поездки в Германию в частную клинику. Наверно Господь

услышал молитвы, и помог встретить там людей, которые помогли, рассказали как и куда подать

документы для того, чтобы была возможность остаться максимально долго там. Деньги, которые

собирались, покрывали расходы по пребыванию в клинике только на два месяца, но в виду

предпринятых попыток и действий непосредственно там на месте, получилось остаться на

полтора года. Реабилитация штука сложная и очень индивидуальная. Кто то после тяжёлых травм

через месяц бегает, а кто то после лёгкого сотрясения годами лежит. Первое время было

достаточно тяжело, но немецкие врачи и терапевты сделали нереальное. Ежедневные физические

терапии, массажи, занятия с Войта - терапевтами, а так же просто шикарный логопед, который

вернул ребёнку глотательный рефлекс, и начал учить есть и пить. Врачи и терапевты проделали

титаническую работу, однако всё сделать не успели, потому как пришёл момент, когда нужно

было возвращаться домой на Украину. Дома мы столкнулись с реальности нашей жизни на

Украине. Естественно никакой реабилитации для детей на том уровне, на котором она просто

обязана быть, просто нет, как и нет никакой социальной поддержки детей инвалидов, они просто

никому не нужны. В социальной службе при озвучивании суммы, которая нужна для покупки

специального кресла и столика сразу говорили, что таких денег у них просто нет. Сейчас наш

сыночек , благодаря усилиям родных и близких, а так же обычных не безразличных людей,

посещает центр интенсивных терапий Олинек в Польше, для достижениях каких то больших

побед, он должен делать это не менее четырёх раз в год, но всё упирается в финансовую часть,

потому как один заезд на трёхнедельный курс интенсивных терапий обходится не дёшево.

Именно в Олинеке мы и познакомились на занятиях у логопеда и других терапевтов с

специальным креслом. Саше очень комфортно в нем, и мы могли бы заниматься с ним дома,

делать массаж лица, играть игрушками сидя, ведь практически все время Саша лежит, а

благодаря специальному столику, который можно поднимать выше и делать наклон, так как у

сына стоит трахеостома и он не удерживает сам голову, а когда хочет удержать , у него не

получается он бросает ее вперед и начинает иногда сильно кашлять, когда канула упирается в

горлышке, такой столик очень помог бы ему заниматься и не наклонять вниз головку . В виду

всего вышеизложенного мы бы хотели обратиться к Вам за помощью. Есть ли у Вас возможность

помочь нашему сыночку с решением данной проблемы. Заранее благодарны за Ваше время и

внимание.